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夏之宁教授团队在样品前处理方面取得重要进展
发布日期:2019-09-29    点击:

2019年9月,药学院夏之宁教授课题组在《Talanta》题为“Preparation of restricted access molecularly imprinted polymers based fiber for selective solid-phase microextraction of hesperetin and its metabolites in vivo”的研究论文。

固相微萃取(SPME)是一种发展迅速可用于活体取样,并集样品制备、浓缩于一体的技术。SPME在活体取样过程中具有对活体损伤小,样本需求量小的特点。目前,基于分子印迹材料(MIPs)的SPME萃取针受到越来越多的关注。与商品化的SPME萃取针相比,MIPs-SPME萃取针的制备方法简单,成本低。此外,由于MIPs 材料中具有模板分子遗留下来的孔穴,其对模板分子具有特异的选择性,能够从复杂体系如生物样本中特异性分离富集模板分子。并将MIPs与限进材料结合制备萃取针,在萃取目标化合物的同时可以排阻生物样品中的大分子,保证良好的萃取效果。

重庆大学药学院夏之宁教授研究组以橙皮素作为研究对象,制备了限进分子印迹不锈钢萃取针,用于活体萃取SD大鼠肝脏中橙皮素及代谢物。选取了0-360 min中的9个时间点作为研究时间对肝脏中的橙皮素进行萃取,发现在给药60 min后,肝脏中的橙皮素达到最高浓度。此外,通过HPLC-MS/MS 对不同时间点萃取得到的样品进行分析,发现从肝脏中萃取得到橙皮素及四个代谢产物,代谢产物分别为橙皮素-7-O-葡萄糖醛酸、橙皮素-3′-O-葡萄糖醛酸、圣草酚和高圣草素。上述结果表明制备得到的橙皮素限进分子印迹固相微萃取针可以长时、连续地检测药物在活体中的变化,实现了同一动物多个递时间采集点活体代谢研究。

 




  图1 限进分子印迹-固相微萃取用于药物活体代谢研究示意图。

 

 

论文链接:https://doi.org/10.1016/j.talanta.2019.05.016

 

责任编辑:王丹丹