张敏

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张敏

Title:教授/博导

E-mail Address:minzhang@cqu.edu.cn

Tel.:023-65678472

个人/团队介绍

张敏,教授/博导,药学院副院长,药学院学位评定分委会主席,天然产物合成与创新药物研究重庆市重点实验室主任;2019年度国家优秀青年基金获得者;2003年和2009年在四川大学华西药学院师从秦勇教授获得药学学士和药物化学博士学位;2009年至2013年在美国威斯康辛大学麦迪逊分校药学院师从Weiping Tang教授开展博士后研究。20137月加入重庆大学药学院,以中药等天然来源的活性分子为研究对象,综合利用药物化学、合成生物学、化学生物学等多种研究手段,设计、合成和活性评价具有抗肿瘤、降压、降糖等活性的化合物,开发创新型药物和推动中药现代化。本团队迄今已完成十余种类型六十余个活性天然产物的合成,发现了三类抗癌活性分子,以通讯作者身份在Nature Chem.Nature Commun.Science Adv.J. Am. Chem. Soc.Angew. Chem.J. Med. Chem.等国际顶尖杂志上发表天然产物和药物化学研究相关论文二十余篇,申请发明专利4项。主持国家自然科学基金优秀青年基金1项、面上项目3项、青年基金项目1项以及重庆市项目7项;获得亚洲尖端有机化学会讲席奖、教育部自然科学一等奖、重庆市优秀共产党员、重庆市第三类高层次人才、重庆市英才计划AII类人才、川渝科技学术大会优秀论文一等奖、重庆市优秀博士学位论文指导老师、重庆市优秀本科毕业论文指导老师、重庆市学术技术带头人、重庆大学优秀教师等荣誉;担任重庆市药学会药物化学专委会副主任委员、重庆市药学会药事管理专委会委员。张敏领衔的研究团队现有正教授1人、副教授2人、讲师1人、博士6人、硕士15人。

学习工作经历

· 四川大学华西药学院

药学

本科

1999/9 — 2003/7

· 四川大学华西药学院

药物化学

博士

2003/9 — 2009/7

· 美国威斯康辛大学麦迪逊分校药学院

药学

博士后

2009/9 — 2013/8

· 重庆大学药学院

药物化学

研究员/博导

2013/7 —2019/12

· 重庆大学药学院

药物化学

教授/博导

2020/1  至今

· 天然产物全合成与创新药物研究重庆市重点实验室

副主任

2017/6  至今

· 重庆大学药学院药物化学系

主任

2017/5—2020/5

· 重庆大学药学院

副院长

2019/3  至今


研究领域

合成化学、药物化学、化学生物学、合成生物学

1.中药等天然来源的活性天然产物的化学合成和生物合成研究

2.天然药物的设计、合成和活性评价等创新药物研究

3.基于天然产物的分子探针的设计、合成和作用靶点研究


项目成果

1.国家自然科学基金优秀青年基金项目,21922102,国家自然科学基金委,2020/01–2022/12,主持。

2.国家自然科学基面上项目22271033,国家自然科学基金委,2023/01–2026/12,主持。

3.国家自然科学基面上项目21871033,国家自然科学基金委,2019/01–2022/12,主持。

4.国家自然科学基面上项目21672029,国家自然科学基金委,2017/01–2020/12,主持。

5.国家自然科学基金青年项目21402015,国家自然科学基金委,2015/01–2017/12,主持。

6.重庆市自然科学基金创新发展联合基金重点项目,CSTB2022NSCQ-LZX0036,重庆市科/教委,2022/11–2025/10,主持。

7.重庆市科委基础研究与前沿探索一般项目cstc2018jcyjAX0421,重庆市科委,2018/07–2021/06,主持。

8.重庆市留学人员回国创新支持计划项目cx2017048,重庆市人力资源和社会保障局,2017/12–2018/12,主持。

9.植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室开放基金P2017-KF082018/07–2020/06,主持。

10.重庆市科技人才培养计划新产品创新青年科技人才项目cstc2013kjrc-qnrc0154,重庆市科委,2013/09–2016/09,主持。

代表性文章

1.Zhou, W.; Xi, S.; Chen, H.; Jiang, D.; Yang, J.; Liu, S.; He, L.; Qiu, H.; Lan, Y.*; Zhang, M.* A Bridged Backbone Strategy Enables Collective Synthesis of Strychnan Alkaloids. Nature Chem. 2023, 15, 1074–1082.

2.Jiang, D.; Tang, P.; Xiong, H.; Lei, S.; Zhang, Y.; Zhang, C.; He, L.; Qiu, H.; Zhang, M.* A Homo-Mannich Reaction Strategy Enables Collective Access to Ibophyllidine, Aspidosperma, Kopsia, and Melodinus Alkaloids. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202307286.

3.Qiu, H.; Du, Z.; Zhao, Y.; Yuan, S.; Xi, S.; Zhou, T.; Yang, J.; Zhang, C.; Xiong, Y.; Xia, Y.; Zhang, S.; Fu, L.; He, L.; Zhang, M.* Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of Pyrrolidines Bearing Quaternary Stereogenic Centers. J. Med. Chem. 2023, 66, 9866–9880.

4.Qiu, H.; Fei, X.; Yang, J.; Qiao, Z.; Yuan, S.; Zhang, H.; He, L.; Zhang, M.* A Bischler-Napieralski and homo-Mannich Sequence Enables Diversified Syntheses of Sarpagine Alkaloids and Analogues. Nature Commun. 2023, 14, 5560.

5.Zhou, W.; Zhou, T.; Tian, M.; Jiang, Y.; Yang, J.; Lei, S.; Wang, Q.; Zhang, C.; Qiu, H.; He, L; Wang, Z.; Deng, J. Zhang, M.* Asymmetric Total Syntheses of Schizozygane Alkaloids. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 19975–19982.

6.Yang, Z.; Tan, Q.; Jiang, Y.; Yang, J.; Su, X.; Qiao, Z.; Zhou, W.; He, L.; Qiu, H.; Zhang, M.* Asymmetric Total Synthesis of Sarpagine and Koumine Alkaloids. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 13105–13111.

7.Zhang, Q.; Yang, Z.; Wang, Q.; Liu, S.; Zhou, T.; Zhao, Y.; Zhang, M.* Asymmetric Total Synthesis of Hetidine-Type C20-Diterpenoid Alkaloids: (+)-Talassimidine and (+)-Talassamine. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 7088–7095.

8.Xi, S.; Dong, J.; Chen, H.; Dong, Q.; Yang, J.; Tan, Q.; Zhang, C.; Lan, Y.*; Zhang, M.* Lewis acid-catalyzed domino generation/[2,3]-sigmatropic rearrangement of ammonium ylides to access chiral azabicycles. Science Advances, 2021, 7, eabd5290.

9.Tan, Q.; Yang, Z.; Jiang, D.; Cheng, Y.; Yang, J.; Xi, S.; Zhang, M.* Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization Cascade to Construct Bridged Skeletons: Total Synthesis of (-)-Suaveoline. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6420–6424.

10.Xiong, Y.; Du, Z.; Chen, H.; Yang, Z.; Tan, Q.; Zhang, C.; Zhu, L.; Lan, Y.*; Zhang, M.* Well-Designed Phosphine–Urea Ligand for Highly Diastereo- and Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Methacry-lonitrile: A Combined Experimental and Theoretical Study. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 961–971.

11.Zhang, Q.; Zhang, Z.; Huang, Z.; Zhang, C.; Xi, S.; Zhang, M.* Stereoselective Total Synthesis of Hetisine-type C20-Diterpenoid Alkaloids: Spirasine IV and XI. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 937–941.

12.Tan, Q.; Wang, X.; Xiong, Y.; Zhao, Z.; Li, L.; Tang, P.; Zhang, M.* Chiral Amino Alcohol Accelerated and Stereocontrolled Allylboration of Iminoisatins: Highly Efficient Construction of Adjacent Quaternary Stereogenic Centers. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 4829–4833.