1990年9月-1995年6月   哈尔滨医科大学，医学学士

1995年9月-1998年7月   哈尔滨医科大学，医学硕士

1998年9月-2001年7月   中国协和医科大学药物所，药理学博士

2001年12月-2002年10月 美国乔治城大学，助理研究员

2002年10月-2005年9月  美国纽约大学，助理研究员

2005年10月-2007年8月  美国波士顿大学，博士后

2007年9月-2014年9月   美国波士顿大学，助理教授

2014年9月至今           重庆大学 教授

我们目前主要致力于SERCA2功能障碍参与血管重构类疾病（动脉粥样硬化，主动脉瘤和夹层，肺血管重构）的发病机制研究和药物筛选。

1. 国家自然基金面上项目，2025年1月至2028年12月，编号：82470473，课题名称：SERCA2功能障碍通过调控AMPK/mTOR/FABP4通路促进血管平滑肌细胞来源的泡沫细胞形成。

2. 寒地心血管病全国重点实验室开放课题（哈尔滨医科大学），2024年9月至2026年8月，编号：HDHY2024006，课题名称：SERCA2功能障碍促进Mφ和SMC泡沫化的机制研究。

3. 重庆市自然科学基金面上项目（重庆市科学技术局），2025年7月至2028年6月，编号：CSTB2025NSCQ-GPX0736，课题名称：SERCA2功能障碍通过调控PASMC代谢重编程引起肺血管重构。

4.  江苏祈瑞医药科技有限公司，2026年1月至2027年1月，课题名称：药物对地塞米松诱导肌萎缩的作用实验。

1. Yu W^#, Li S^#, Wu H^#, Hu P*, Chen L, Zeng C*, Tong X* (2021). Endothelial Nox4 dysfunction aggravates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress and soluble epoxide hydrolase. Free Radic Biol Med. 64:44-57

2. Que Y, Shu X, Wang L, Hu P, Wang S, Xiong R, Chen H, Tong X* (2021). Inactivation of cysteine 674 in the SERCA2 accelerates experimental aortic aneurysm by downregulation of PPARγ. Br J Pharmacol. 178(11):2305-2323 

3. Yu W, Xu G, Chen H, Xiao L, Liu G, Hu P, Li S, Kasim V, Zeng C, Tong X* (2022). The substitution of SERCA2 redox cysteine 674 promotes pulmonary vascular remodeling by activating IRE1α/XBP1s pathway. Acta Pharmaceutica Sinica B. 12(5):2315-2329

4. Huang X^#, Lin X^#, Wang L, Xie Y, Que Y, Li S, Hu P, Tong X* (2022). Substitution of SERCA2 Cys674 aggravates cardiac fibrosis by promoting the transformation of cardiac fibroblasts to cardiac myofibroblasts. Biochem Pharmacol. 203:115164

5. Wang L, Yang Z, Wang S, Que Y, Su X, Wu F, Liu G, Li S, Hu P, Chen H, Shi J, Tong X* (2022). Substitution of SERCA2 Cys674 accelerates aortic aneurysm by inducing endoplasmic reticulum stress and promoting cell apoptosis. Br J Pharmacol. 179(17): 4423-4439

6. Su H, Mei Y, Luo S, Wu H, He Y, Shiraishi Y, Hu P*, Cohen RA, Tong X* (2022). Substitution of the SERCA2 Cys674 reactive thiol accelerates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress and inflammation. Br J Pharmacol. 179(20):4778-4791

7. Wang Y, Wang M, Su H, Song J, Ren M, Hu P, Liu G*, Tong X* (2024). SERCA2 dysfunction triggers hypertension by interrupting mitochondrial homeostasis and provoking oxidative stress. Free Radic Biol Med. 212:284-294

8. Wang L^#, Song J^#, Yang Z, Zhang H, Wang Y, Liu J, Wang S*, Shi J*, Tong X* (2025). SERCA2 dysfunction accelerates angiotensin II-induced aortic aneurysm and atherosclerosis by induction of oxidative stress in aortic smooth muscle cells. J Mol Cell Cardiol. 200:68-81

9. Hu P*, Liu M, Wu T, Zhang Y, Liu C, Wang L, Zhang W, Que Y, You J, Yu W*, Tong X* (2025). Calcium dysregulation disrupts mitochondrial homeostasis by interfering AMPK/Drp1 pathway to aggravate plaque progression and instability. Theranostics. 15(15):7567-7583

10. Zhu B^#, Luo S^#, Su H^#, Zhang W, Chen Q, Zhang Y, Liu C, Li P, Wang T, Tong X*, Hu P* (2025). Inhibition of the calcineurin/forkhead box O1/fatty acid binding protein 4 pathway prevents SERCA2 dysfunction-induced foam cell formation and atherosclerosis. Br J Pharmacol. 182(24):5953-5968

11. Qiu Y, Chen H, Xie Y, Wang Y, Huang X*, Li L, Hu P, Yu W*, Tong X* (2026).  SERCA2 dysfunction stimulates inflammation and causes pulmonary vascular remodeling by downregulating PPARγ/PGC1α/Nrf2. Eur J Pharmacol. 1012:178502

12. Chen H, Qiu YX, Xie YF, Chen X, Xiang YY, Zhang HL, Yu WM, Hu PP, Wang LT*, Wu FH*, Tong XY* (2026). Redox switch C674 in SERCA2 triggers Ca²⁺-calcineurin-MCU-Drp1 cascade and pulmonary vascular remodeling. Free Radic Biol Med. 244:380-394