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佟晓永Title：教授 E-mail Address： xiaoyongtong@cqu.edu.cn Tel.： |
- 个人/团队介绍
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佟晓永教授在哈尔滨医科大学获得医学学士和医学硕士学位，在中国协和医科大学获得药理学博士学位。先后在美国乔治城大学、纽约大学和波士顿大学从事心脏和血管方面的博士后研究。2007年-2014年被聘为美国波士顿大学助理教授。2014年9月被聘为重庆大学药学院教授。主要从事动脉粥样硬化、主动脉瘤、高血压、肺血管重构、骨骼肌萎缩等发病机制方面的研究，发表SCI科研论文60余篇。负责和主持多项美国NIH基金项目和美国糖尿病协会基金项目，主持重庆大学“百人计划”科研启动经费、中央高校基本科研业务费、重庆市项目和国家自然基金面上项目。担任美国心脏协会经费的评审专家；教育部学位中心评审专家/经费评审专家；“长江学者奖励计划”通讯评审专家；国家自然基金委评审专家；科技部重点专项/人才评审专家；重庆市、河北省、贵州省、云南省、广西省、深圳市等科技项目评审专家；Frontiers in Pharmacology等杂志客座编辑；中国药理学通报青年编委。中国科学技术协会、中国病理生理协会心血管委员会、中国药理协会心血管药理专业委员会委员、中国药理协会生化与分子药理学专业委员会委员；高血压联盟理事、中国药理学会表观遗传药理学专业委员会常务委员、中国病理生理协会转化医学专委会常务委员、重庆市药学会药理专业委员会副主任委员；重庆市药理学会理事，重庆市药学会理事；美国糖尿病协会、美国心脏/美国中风协会等协会会员等。
- 学习工作经历
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1990年9月-1995年6月 哈尔滨医科大学，医学学士（预防医学专业）
1995年9月-1998年7月 哈尔滨医科大学，医学硕士
营养与食品卫生专业，导师：李蓉教授
1997年3月-1997年12月 中国协和医科大学基础所，导师：何维教授
1998年9月-2001年7月 中国协和医科大学药物所，药理学博士
导师：王晓良研究员
2001年12月-2002年10月 美国乔治城大学，助理研究员
（Research Associate）
导师：Dr. Martin Morad
2002年10月-2005年9月 美国纽约大学，助理研究员
（Research Associate）
导师：Dr. William A. Coetzee
2005年10月-2007年8月 美国波士顿大学，博士后
导师：Dr. Richard A. Cohen
2007年9月-2011年6月 美国波士顿大学，助理教授
(Research Assistant Professor)
2011年6月-2014年9月 美国波士顿大学，助理教授
(Assistant Professor)
2014年9月-至今 重庆大学 教授
- 研究领域
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肌浆网/内质网钙ATP酶2（sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2, SERCA2）是维持钙稳态的关键酶，其674位半胱氨酸(cysteine 674，C674)是调控SERCA2活性的关键谷胱甘肽化位点。我们发现所有导致活性氧/氮自由基增加的病理情况（糖尿病，高血压，动脉粥样硬化，主动脉瘤，肺动脉高压等）都可以造成C674的不可逆性氧化失活，干扰SERCA2功能。我们将C674突变成丝氨酸（C674→S674）来模拟氧化还原位点C674的失活，在SERCA2启动子的调控下构建了C674S基因突变敲入鼠（SERCA2 C674S knock-in mouse，SKI）。纯合子SKI死于胚胎期。杂合子SKI发生一系列病理改变：缺血损伤后血管再生障碍，类似于I型糖尿病的视网膜病变，血压升高，高脂诱导的动脉粥样硬化加剧，血管紧张素II诱导的主动脉瘤和心肌纤维化加剧，肺血管重构和肺动脉高压加剧，类似于慢性阻塞性肺炎的呼吸道结构改变，骨骼肌萎缩等。我们目前主要致力于SERCA2功能障碍参与血管重构类疾病（动脉粥样硬化，主动脉瘤和夹层，肺血管重构）的发病机制研究和药物筛选。
- 项目成果
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主持在研科研项目
1.国家自然基金面上项目，2025年1月至2028年12月，编号：82470473，49万元，课题名称：SERCA2功能障碍通过调控AMPK/mTOR/FABP4通路促进血管平滑肌细胞来源的泡沫细胞形成。课题负责人
主持已结题科研项目
1.重庆市自然科学基金面上项目，2021年10月至2024年9月，编号：cstc2021jcyj-msxmX0043，5万元，课题名称：SERCA2中C674失活促进肺血管重构的机制研究。课题负责人
2.重庆市天友乳业股份有限公司，2022年4月至2023年4月，编号：H20220294, 26万元，课题名称：高胆固醇血症动物模型实验。课题负责人
3.国家自然基金面上项目，2019年1月至2022年12月，编号：81870343，68.4万元，课题名称：肌浆网/内质网钙ATP酶2第674位半胱氨酸的不可逆性氧化干扰钙稳态促进腹主动脉瘤形成的机制研究。课题负责人
4.中央高校基本科研业务费前沿交叉学科培育专项，2018年6月至2020年5月，编号：2018CDQYYX0042，25万元，课题名称：SERCA2功能障碍促进腹主动脉瘤形成的机制研究。课题负责人
5.国家自然基金面上项目，2016年1月至2019年12月，编号：31571172，75.6万元，课题名称：内皮Nox4与动脉粥样硬化的关系及调控机制。课题负责人
6.重庆市基础与前沿研究计划项目，2016年7月至2019年6月，编号：cstc2016jcyjA0407，5万元，课题名称：平滑肌NADPH氧化酶Nox4与动脉粥样硬化的关系及调控机制。课题负责人
7.中央高校基本科研业务费，2015年1月至2017年1月，编号：0236015202008，30万元，课题名称：内皮Nox4与动脉粥样硬化的关系。课题负责人
8.重庆大学“百人计划”启动基金，2014年9月，编号：0236011104413，200万元，课题名称：NADPH氧化酶在心血管疾病中的作用。课题负责人
9.美国NIH基金项目，2010年2月至2014年1月，1040万元，编号：R01 NIH HL31607-26A1，课题名称：一氧化氮对SERCA的氧化还原调节。课题负责人(Co-Investigator)
10.美国糖尿病协会初级教职员奖，2010年1月至2012年12月，编号：7-09-JF-69，280万元，课题名称：在肥胖Zucker大鼠转化生长因子上调Nox4导致血管功能失常。课题负责人
11.美国NIH基金项目，2009年7月至2011年6月，520万元，编号：NIH R21DK084390，课题名称：一氧化氮在血液透析动静脉瘘管成熟中的作用。课题负责人(Co-Investigator)
12.美国NIH基金项目，2009年12月至2013年11月，780万元，编号：R01 NIH HL31607-26A1，课题名称：一氧化氮对SERCA的氧化还原调控。课题负责人(Co-Investigator)
- 代表性文章
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2. Que Y, Shu X, Wang L, Hu P, Wang S, Xiong R, Liu J, Chen H, Tong X* (2020). Inactivation of cysteine 674 in the SERCA2 accelerates experimental aortic aneurysm. J Mol Cell Cardiol. 139:213-224
3. Yu W, Xiao L, Que Y, Li S, Chen L, Hu P, Xiong R, Seta F, Chen H, Tong X* (2020). Smooth muscle NADPH oxidase 4 promotes angiotensin II-induced aortic aneurysm and atherosclerosis by regulating osteopontin. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866(12):165912
4. Yu W#, Li S#, Wu H#, Hu P*, Chen L, Zeng C*, Tong X* (2021). Endothelial Nox4 dysfunction aggravates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress and soluble epoxide hydrolase. Free Radic Biol Med. 64:44-57
5. Que Y, Shu X, Wang L, Hu P, Wang S, Xiong R, Chen H, Tong X* (2021). Inactivation of cysteine 674 in the SERCA2 accelerates experimental aortic aneurysm by downregulation of PPARγ. Br J Pharmacol. 178(11):2305-2323
6. Liu G, Wu F, Wu H, Wang Y, Jiang X, Hu P*, Tong XY* (2021). Inactivation of cysteine 674 in the sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2 causes retinopathy in the mouse. Exp Eye Res. 207:108559
7. Yu W, Xu G, Chen H, Xiao L, Liu G, Hu P, Li S, Kasim V, Zeng C, Tong X* (2022). The substitution of SERCA2 redox cysteine 674 promotes pulmonary vascular remodeling by activating IRE1α/XBP1s pathway. Acta Pharmaceutica Sinica B. 12(5):2315-2329
8. Huang X#, Lin X#, Wang L, Xie Y, Que Y, Li S, Hu P, Tong X* (2022). Substitution of SERCA2 Cys674 aggravates cardiac fibrosis by promoting the transformation of cardiac fibroblasts to cardiac myofibroblasts. Biochem Pharmacol. 203:115164
9. Wang L, Yang Z, Wang S, Que Y, Su X, Wu F, Liu G, Li S, Hu P, Chen H, Shi J, Tong X* (2022). Substitution of SERCA2 Cys674 accelerates aortic aneurysm by inducing endoplasmic reticulum stress and promoting cell apoptosis. Br J Pharmacol. 179(17): 4423-4439
10. Su H, Mei Y, Luo S, Wu H, He Y, Shiraishi Y, Hu P*, Cohen RA, Tong X* (2022). Substitution of the SERCA2 Cys674 reactive thiol accelerates atherosclerosis by inducing endoplasmic reticulum stress and inflammation. Br J Pharmacol. 179(20):4778-4791
11. Yu W, Zhang Q, Qiu Yi, Chen H, Huang X, Xiao L, Xu G, Li S, Hu P, Tong X* (2023). CDN1163 alleviates SERCA2 dysfunction-induced pulmonary vascular remodeling by inhibiting the phenotypic transition of pulmonary artery smooth muscle cells. Clin Exp Hypertens. 45(1):2272062
12. Wang Y, Wang M, Su H, Song J, Ren M, Hu P, Liu G*, Tong X* (2024). SERCA2 dysfunction triggers hypertension by interrupting mitochondrial homeostasis and provoking oxidative stress. Free Radic Biol Med. 212:284-294
